想要做化妝品OEM代加工貼牌的注意啦！您們知道非特殊化妝品備案有什么要求(qiu)嗎(ma)？接下(xia)來(lai)看看廣東(dong)歐(ou)泉化妝(zhuang)品代(dai)加工廠家的(de)小編為您們整理出(chu)來(lai)的(de)問題(ti)跟相關的(de)解答吧。

  1、產品包裝上一定要寫警示語嗎？中文產品名稱 是否一定要標在正面？

  答：產品(pin)標準中要(yao)求標示警示語的(de)，強制標示，其余情況企業自行標示。警示語標示在產品(pin)的(de)可(ke)視面上即可(ke)。

  2、有些產品執行標準，以前用的是行標，現在新出國標，應該怎么標識？

  答：若國(guo)標為強制國(guo)標GB，而(er)不是推薦性國(guo)(guo)標(biao)(biao)GB/T，則在強制性國(guo)(guo)標(biao)(biao)GB正式實施日期(qi)以前(qian)，仍可標(biao)(biao)示(shi)行標(biao)(biao)，但在強制國(guo)(guo)標(biao)(biao)GB正式實施以后(hou)，就必須按照新標(biao)(biao)準要求(qiu)生產(chan)和標(biao)(biao)示(shi)產(chan)品。

  3、如果產品包裝上英文大于中文，上傳包裝做非特備案，是否可以通過？

  答(da)：依照現行(xing)的標簽法規和標準要求，產品包裝上相對應的中英文(wen)，英文(wen)字(zi)號(hao)不(bu)得大于中文(wen)字(zi)號(hao)。

  4、風險評估報告是加工廠自己做，并且留檔被查嗎？是否需要上傳到食藥監網站？

  答：風(feng)險評估報告由企(qi)業自(zi)己(ji)制作，留檔備(bei)查，無需上傳到備(bei)案平臺(tai)。

  5、委托方和被委托方怎么備案？

  答：雙(shuang)方(fang)都需要(yao)備(bei)(bei)案(an)(an)。登錄國家食品(pin)藥品(pin)監督(du)管理局網站(zhan)，國產非(fei)特殊(shu)用途化妝品(pin)備(bei)(bei)案(an)(an)系(xi)統進(jin)行備(bei)(bei)案(an)(an)。注意：委托方(fang)先備(bei)(bei)案(an)(an)，備(bei)(bei)案(an)(an)號交給被委托方(fang)關聯備(bei)(bei)案(an)(an)即可(ke)。

  6、網上備案之前是不是要先送樣檢測？

  答：廣州市化妝品企業在“國產(chan)非特(te)殊化妝(zhuang)品備(bei)案(an)(an)系統”填(tian)報產(chan)品備(bei)案(an)(an)申請資料時，需一并填(tian)寫產(chan)品送檢機構及檢驗報告(gao)的(de)信息。其他備(bei)案(an)(an)平臺目前備(bei)案(an)(an)時不需要(yao)(yao)上傳(chuan)檢驗報告(gao)，但是備(bei)案(an)(an)后2個半月內需要(yao)(yao)檢查(cha)備(bei)案(an)(an)資料，包括檢驗報告(gao)。現場(chang)審核資料，如超(chao)期(qi)將(jiang)通報責令整改。

  還(huan)有，對于(yu)組合成套產品如何進(jin)行(xing)非(fei)特備(bei)案(an)，相(xiang)關規(gui)定(ding)也不(bu)(bu)細致，不(bu)(bu)統一，那么企業(ye)也只(zhi)能先把每一個單(dan)個產品先備(bei)案(an)，再等待進(jin)一步的(de)政策(ce)對組合套裝(zhuang)做(zuo)出細化規(gui)定(ding)。

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